Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (I2MC - UMR1048)

L'Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (I2MC) a été créé le 1er janvier 2011 par l'Inserm et l'Université Paul Sabatier à Toulouse.

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Plus de 280 personnes (chercheurs, médecins, ingénieurs, techniciens, étudiants, post-doctorants et administratifs) travaillent à l'I2MC. Actuellement, l'Institut est constitué de 14 équipes de recherche.

L'activité de recherche développée à l'I2MC est centrée sur trois axes principaux : l'axe tissu adipeux, obésité et diabète, l'axe thrombose, athérosclérose et vaisseaux, l'axe cœur et rein.

L'ensemble des équipes du Centre partage la même « philosophie » multidisciplinaire de la recherche qui va des approches les plus fondamentales jusqu'à la clinique, cette dernière étant favorisée par la localisation du centre sur le site hospitalo-universitaire de Rangueil.

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Au niveau de la recherche fondamentale, la possibilité d'aborder les thématiques de recherche par plusieurs approches a été le fruit d'une politique développée au cours des dix dernières années. Ceci a permis de regrouper sur le site des expertises (récepteurs couplés aux protéines G trimériques, signalisation cellulaire, régulation de l'expression génique au niveau de la transcription et de la traduction, mécanismes de mort cellulaire, médiateurs de la fibrose, lipidologie et biothérapies) et des savoir faire (génomique, protéomique, biologie cellulaire et moléculaire, exploration fonctionnelle des petits animaux) synergiques et complémentaires. La volonté de développer des approches multidisciplinaires s'est concrétisée par la structuration de plateformes technologiques qui ont acquis une reconnaissance nationale et constituent actuellement un des points forts de l'I2MC.

Pour ce qui concerne l'activité translationnelle, plus de 20 protocoles de recherche clinique issus de la recherche fondamentale effectués par les équipes de l'I2MC ont été financés au cours des trois dernières années. Ces protocoles de recherche clinique s'appuient sur les Pôles Hospitaliers du CHU ainsi que sur le CIC 9302, dont les UFs "Biothérapies" et "Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires" sont localisées en proximité de l'I2MC.

 

Dernières publications

The use of urinary proteomics in the assessment of suitability of mouse models for ageing. (équipe 12)

PMID : 28199320 | Revue : PLoS One

Auteurs : Nkuipou-Kenfack E, Schanstra JP, Bajwa S, Pejchinovski M, Vinel C, Dray C, Valet P, Bascands JL,...

Urine peptidome analysis predicts risk of end-stage renal disease and reveals proteolytic pathways involved in autosomal dominant polycystic kidney disease progression. (équipe 12)

PMID : 27382111 | Revue : Nephrol Dial Transplant

Auteurs : Pejchinovski M, Siwy J, Metzger J, Dakna M, Mischak H, Klein J, Jankowski V, Bae KT, Chapman AB,...

Therapeutic Benefit and Gene Network Regulation by Combined Gene Transfer of Apelin, FGF2, and SERCA2a into Ischemic Heart. (équipe 13)

PMID : 29249393 | Revue : Mol Ther.

Auteurs : Renaud-Gabardos E, Tatin F, Hantelys F, Lebas B, Calise D, Kunduzova O, Masri B, Pujol F, Sicard ...

Offres d'emploi

  • [CDD 31 mois] Postdoctoral position in “GPCR cell surface architecture”

    (équipe 8)

    A 31 months post-doctoral position (ANR french funding “GRApHICS”) is available for a highly motivated post-doc fellow to join a research group specialized in the pharmacology of G Protein Coupled Receptor (GPCR) to study the cell surface organization of these receptors in living cells using AFM-single molecule force spectroscopy.
    Project summary. G protein-coupled-receptors represent the largest family of cell surface receptors and major drug targets. The existence of active GPCR oligomers, that could constitute novel targets for drug development, is still a matter of debate. AFM-single molecule force spectroscopy (SFMS) has recently been used to probe/unfold reconstituted GPCR in liposomes but such studies are still lacking in living mammalian cells mainly owing to interferences between the AFM tip and the plasma membrane. We recently succeeded to unfold GPCRs at the surface of living mammalian cells using AFM-SMFS (unpublished data) , allowing us to depict specific clusterization of these receptors. The present project aims now to extend our study in living CHO cells to: i/ understand the molecular determinants influencing their surface organization, ii/ probe ligand-receptor interactions, iii/ refine the AFM tip chemistry for native cells analysis, iv/ automate SFMS analysis, v/ deepen the statistical mathematical analysis.
    This fundamental project should have major impact for the search of future innovative drugs targeting GPCRs as it will pave the way for developing “specific oligomeric-receptor” drugs with optimized clinical benefit/risk balance.
    The Sénard/Galés team at the “Institute of cardiovascular & metabolic diseases” (I2MC) (http://www.i2mc.inserm.fr/index.php/en/), University of Toulouse III, France, provides a unique training environment for both discovery-based and translational therapeutic cardiac research combining cardiac medical doctors and researchers from both fundamental and physiological fields. Current projects in GPCR pharmacology in the team focus on investigating the molecular mechanisms underlying biased agonism, a recent concept in the field that allows alleviating II adverse effects associated with GPCR drugs.
    The candidate will be hosted at I2MC in a quite new laboratory but will work in close interaction with a biophysicist Dr Etienne Dague, CNRS, LAAS-Toulouse) specialized in the use of AFM in living cells and working with Céline Galés since several years (AFM experiments will be performed at LAAS), but also together with a chemister (Emmanuelle Trevisiol, CNRS, LAAS-Toulouse), a mathematician (Pr Jean-Marc Azais, Institut de Mathématiques, UPS Toulouse) to refine the AFM chemistry and process the AFM data.
    Requirements:
    The ideal candidate should hold a PhD or MD with a strong background with cell surface organization of transmembrane receptors and cell biology. Individuals with additional working knowledge in GPCR pharmacology and Atomic Force Microscopy (AFM) are strongly encouraged to apply. Moreover, individuals with specific experience in AFM can also apply. Excellent knowledge of English, good interpersonal and communication skills are also required.
    Please send a CV, names and contact information of three references and a short description of your scientific interests by email to Dr. Céline Galés (celine.gales@inserm.fr) and Dr Etienne Dague (edague@laas.fr )
    Gross salary: 2 544,51 € / month
    Starting: Open until filled