Alexandre LUCAS

IE (Ingénieur d’Etudes INSERM) 

Alexandre est le fondateur et responsable de la plateforme We-Met. Il est spécialiste en biochimie des protéines. Il pilote la plateforme et assure différentes formations et développements.

Cheminement de carrière
Il a commencé en 2005 à l’Inserm à Chatenay-Malabry en signalisation cardiaque puis a rejoint en 2010 l’I2MC. Titulaire d’un doctorat, il a ensuite fondé la plateforme We-Met en 2015.

Domaine d’expertise  
Protein Biochemistry, Simple Western, Seahorse, Biomarkers discovery

Corinne BERNIS

TCE (Assistante Ingénieure INSERM) 

Corinne est assistante ingénieur spécialisée en biochimie des protéines. Elle a participé à de nombreux projets de signalisation cellulaire dans les modèles vasculaires pendant 15 ans. Elle est aujourd’hui responsable de la partie simple western sur la plateforme We-Met. Elle forme les utilisateurs aux technologies disponibles sur la plateforme pour l’analyse des protéines et la recherche de biomarqueurs et accompagne les chercheurs dans les projets de R&D.

Cheminement de carrière
Suite à un DUT Génie biologique, elle est recrutée à l’Université Paul Sabatier (Toulouse 3) puis à l’INSERM en 2009 en tant que technicienne de recherche dans l’équipe de A. Nègre-Salvayre (I2MC, Toulouse). Elle rejoint la plateforme de biochimie fonctionnelle We-Met fin 2019.

Domaine d’expertise  
Biochimie des protéines. Simple western. Recherche de biomarqueurs

Steven FRIED

IR (Vacataire Ingénieur de recherche INSERM) 

Steven participe aux différents projets du plateau We-met, il est notamment impliqué dans le développement de nouvelles techniques de détection et de dosages biochimiques.

Cheminement de carrière
Après un doctorat obtenu auprès de l’université Paul Sabatier et une expérience en post-doctorat au sein de l’Institut de Recherche en Santé digestive à Toulouse, il rejoint le plateau We-Met au sein de l’Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaire (I2MC) en 2021.

Domaine d’expertise  
Biochimie, biologie cellulaire et études sur modèles in vivo

Henrik LAURELL

CRCN (Chercheur Classe Normale INSERM)

Après des études en biologie et biochimie en Suède (Linköping) et aux Etats-Unis (Boulder, CO), et des études doctorales à Lund (Suède) et à Toulouse, Henrik Laurell, a soutenu sa thèse en 1998 à l’Université de Lund. Après 2 postes post-doctoraux à Toulouse, il a obtenu un poste à l’Inserm en 2004 en tant que chargé de recherche. Son intérêt pour la méthodologie en biologie moléculaire (et notamment pour la qPCR), s’est traduit par le développement de la méthode ValidPrime et plus récemment QSeeD, une méthode basée sur la qPCR pour déterminer la mort cellulaire. Depuis 2019, il utilise la biotinylation de proximité (TurboID) pour définir le proxisome/interactome de protéines d’intérêt. En 2021 il a intégré le plateau We-Met pour aider les équipes du centre de développer des projets basés sur TurboID.

Principaux domaines d’expertise :
Biologie moléculaire, qPCR, expression génique, clonage moléculaire, biochimie des protéines, interactions protéine-protéine, biotinylation par proximité

Laurent MARTINEZ

PhD, Directeur de recherche, responsable d’équipe

Laurent Martinez a obtenu son doctorat en physiopathologie de l’Université Paul Sabatier (Toulouse, France). Il est directeur de recherche à l’Inserm et dirige une équipe de recherche à l’I2MC depuis 2011.

Carrière professionnelle
Après sa thèse, Laurent Martinez a effectué un post-doctorat aux États-Unis à l’Université de Columbia (New-York) dans le laboratoire du Pr. Alan Tall, travaillant sur le rôle des transporteurs ABC dans le métabolisme des lipoprotéines. Il a effectué un deuxième post-doc à l’Unité de Biologie Mitochondriale de Cambridge (anciennement Dunn Human Nutrition Unit, Royaume-Unis) dans l’équipe de Sir John Walker. Il a ensuite intégré le centre de recherche CPTP à Toulouse, à la tête d’une équipe Inserm Avenir puis son équipe a rejoint l’I2MC en 2011.

Principaux domaines d’expertise
Lipoprotéines, mitochondries, biomarqueurs, récepteurs purinergiques, troubles métaboliques et cardiovasculaires.