Inserm Bio-Santé Toulouse

IBST

Inserm Bio-Santé Toulouse (IBST) est composé de deux plateformes Inserm situées dans deux Instituts de Recherche de Toulouse (I2MC et CRCT) pour un total de 4 ingénieurs. Depuis 2017, ces plateformes accompagnent les utilisateurs depuis la conception des expériences single-cell jusqu’à l’analyse des données, en passant par la génération des librairies et le séquençage. La plateforme propose toutes les solutions et protocoles commercialisés par 10x Genomics, avec une forte expertise en expression génique, CITE-seq, profilage immunitaire (TCR, BCR) et transcriptomique spatiale.

logotype i2mc

ÉQUIPE

Expertises

ÉQUIPEMENTS

CONTACT

L’Équipe

Tous / AllPersonnel technique
Ingénieure - Responsable opérationnel

Emeline LHUILLIER

Ingénieur

Carine VALLE

Ingénieure

Emeline SAROT

Ingénieure - Responsable opérationnel

Emeline LHUILLIER

Ingénieure sur la plateforme GeT-Santé

Emeline Lhuillier a obtenu son Master en Biologie Moléculaire, spécialité Génétique et Gestion de la Biodiversité, à l’Université Pierre & Marie Curie, Paris, France, en 2005. Après plusieurs expériences dans le domaine de la Biologie de la conservation et la génétique des populations, elle a rejoint la Plateforme Génome & Transcriptome (GeT, Toulouse, France) en mai 2011, en tant qu’ingénieure INRAE, dans l’équipe de Séquençage Nouvelle Génération. Toujours en tant qu’ingénieure à GeT, elle a été recrutée à l’Inserm en 2014 sur un autre site de la plateforme, et a finalement rejoint l’I2MC en septembre 2018.

Depuis janvier 2020, Emeline Lhuillier est responsable du plateau GeT-Santé, et propose son expertise aux équipes de recherche de la communauté Santé pour les conseiller et réaliser leurs projets en séquençage nouvelle génération (en particulier RNA-seq), ainsi qu’en single-cell et spatiale transcriptomique.

Principaux domaines d’expertise : Next Generation Sequencing, RNA-sequencing, Génomique, Transcriptomique

Ingénieur

Carine VALLE

Ingénieure

Emeline SAROT

Titre de la thèse : Régulation du rétrovirus Gypsy par le locus Flamenco de Drosophila melanogaster : mise en évidence d’un mécanisme d’inhibition par homologie de séquence
Année : 2005
Université : Université Montpellier II

EXPERTISES

SINGLE CELL

“Chromium Single Cell Gene Expression” fournit l’expression des gènes en 3′ sur cellule unique, ainsi que des capacités multiomiques pour profiler des dizaines de milliers de cellules. Cette technologie permet d’explorer l’hétérogénéité et la complexité de la diversité cellulaire, les nouvelles cibles et les biomarqueurs avec l’expression combinée des gènes et des protéines de surface dans chaque cellule.

SPATIAL OMIC

“Visium Spatial Gene Expression” est une solution de profilage moléculaire de nouvelle génération pour la classification des tissus basée sur l’ARNm total. Cette technologie permet de cartographier l’ensemble du transcriptome avec le contexte morphologique dans des tissus FFPE ou fraîchement congelés pour découvrir de nouvelles perspectives sur le développement normal, pathologique, ou en recherche clinique translationnelle.

Séquençage NGS

 

RNAseq, ChIPseq, WGS… : accompagnement dans le design des projets, construction des librairies, coordination avec les plateformes de séquençage et d’analyses bioinfo.

ÉQUIPEMENTS

2 Chromium Single Cell Controllers

Le Chromium Controller utilise une microfluidique avancée pour effectuer le partitionnement et le codage à barres de cellules uniques en quelques minutes. Alimenté par la technologie Next GEM, le Chromium Controller permet l’analyse intégrée de cellules uniques à grande échelle.

 

NextSeq 550

La principale application proposée est l’analyse du transcriptome (RNA-Seq) codant après sélection polyA ou total par déplétion ribosomique ou en cellule unique. L’appareil a également les capacités pour gérer des projets de séquençage des petits ARNs (miRNAs), d’amplicon ou de panel, d’exome et de ChIP (immunoprécipitation de la chromatine). La mise en place de protocole pour ces applications se fait au fur et à mesure des demandes et des spécifications de chaque projet.

 

NovaSeq6000

Le NovaSeq 6000 ouvre une nouvelle ère dans le séquençage avec des innovations révolutionnaires, offrant aux utilisateurs le débit, la vitesse et la flexibilité nécessaires pour réaliser des projets plus rapidement et plus économiquement que jamais. Tirant parti de la technologie éprouvée de séquençage de nouvelle génération (NGS) d’Illumina, de plusieurs types de Flow Cell, de deux modes de chargement de librairies et de diverses combinaisons de longueurs de lecture, le système NovaSeq 6000 permet un dimensionnement optimal du débit pour répondre à pratiquement tous les besoins d’étude.

CONTACT

N’hésitez pas à nous contacter pour vos projets.

liste.ibst@inserm.fr

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Inserm/UPS UMR 1297 - I2MC Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires

1 avenue Jean Poulhès - BP 84225 - 31432 Toulouse Cedex 4

Tél. : 05 61 32 56 00

Contactez-nous

 

Horaires

Du lundi au vendredi
8h30 - 12h30 / 13h45 -16h45