Équipe B. Payrastre

Lipidomique et signalisation dans la production plaquettaire, la thrombose et l’homéostasie cellulaire
Nous étudions le métabolisme des phosphoinositides (PIs) dans un contexte fondamental et physiopathologique. Nous employons des approches intégratives et translationnelles (connections étroites avec les services cliniques) pour décortiquer le rôle des PIs dans le système vasculaire (production des plaquettes et intégrité de l’endothélium) et dans le muscle squelettique.
L’Équipe

Bernard PAYRASTRE

Marie-Pierre GRATACAP

Karim HNIA

Sonia SEVERIN

Julien VIAUD

Christophe COGNARD

Thibault LHERMUSIER

Agnès RIBES

Pierre SIÉ

Sophie VOISIN

Maxime BORRET

Manuella CAUX

Jean DARCOURT

Mélanie MANSAT

Mélanie PICOT

Fanny VARDON-BOUNES

Gaëtan CHICANNE

Cédric GARCIA

Alicia VAUCLARD

Jean-Marie Xuereb
Métabolisme des phosphoinositides dans l’homéostasie cellulaire et implications en physiopathologie

Coordinateurs : Karim HNIA, Julien VIAUD, Marie VANDROMME, Bernard PAYRASTRE
Par des approches de biologie cellulaire et de biochimie, nous étudions le rôle des phosphoinositides à l’aide de modèles d’étude générés présentant des altérations de leurs métabolismes dans la régulation de la protéostase, la dynamique des membranes et du cytosquelette et l’épigénétique.
Biologie et fonction intégrative des plaquettes dans la physiopathologie des organes

Coordinateurs : Sonia SEVERIN, Marie-Pierre GRATACAP, Bernard PAYRASTRE
Nous étudions la fonction plaquettaire dans l’hémostase mais aussi dans le dialogue avec le système immunitaire et l’endothélium des organes (cerveau, cœur, foie…). Nous utilisons des approches fondamentales et transrationnelles pour décortiquer le rôle des plaquettes dans le contexte physiopathologique tels que les syndromes métaboliques et les maladies cardiovasculaires.
Biologie et signalisation des plaquettes en médecine personnalisée

Coordinateur : Bernard PAYRASTRE, Agnès RIBES, Pierre SIE, Sophie VOISIN
Ce projet a but de mettre en place une recherche translationelle avec un lien étroit avec le centre national des pathologies plaquettaires et les services cliniques du CHU de Toulouse. Nous mettons à profit notre expertise pour étudier les bases moléculaires des pathologies plaquettaires avec l’implémentation de nouvelles approches et méthodes de diagnostiques pour une meilleure prise en charge des patients.
publications
PI3KC2β inactivation stabilizes VE-cadherin junctions and preserves vascular integrity.
Anquetyl T, Solinhac R, Jaffre A, Chicanne G, Viaud J, Darcourt J, Orset C, Göb E, Kleinschnitz C, Vanhaesebroeck B, Vivien D, Hnia K, Larrue V, Payrastre B, Gratacap MP. EMBO Reports 2021. Pubmed
Adypocyte fatty acid transfer supports megakaryocyte maturation.
Valet C, Batut A, Vauclard A, Dortignac A, Bellio M, Payrastre B, Valet P, Severin S. Cell Reports 2020. Pubmed
Catalytic dysregulation of SHP2 leading to Noonan syndromes impacts on platelet signaling and functions.
Bellio M, Garcia C, Edouard T, Voisin S, Neel B, Cabou C, Valet P, Mori J, Mazharian A, Senis Y, Yart A, Payrastre B, Severin S. Blood 2019. Pubmed
The MTM1-UBQLN2-HSP complex mediates degradation of misfolded intermediate filaments in skeletal muscle..
Gavriilidis C, Laredj L, Solinhac R, Messaddeq N, Viaud J, Laporte J, Sumara I, Hnia K. Nature Cell Biology 2018. Pubmed
A dual role of class III PI3K, Vp34, in platelet production and thrombus growth.
Valet C, Levade M, Chicanne G, Bilanges B, Cabou C, Viaud J, Gratacap M-P, Gaits-Iacovoni F,Vanhaesebroeck B, Payrastre B, Séverin S. Blood 2017. Pubmed
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Horaires
Du lundi au vendredi
8h30 - 12h30 / 13h45 -16h45