Membres de l'équipe

PARINI
Angelo
(PU-PH)

PARINI Angelo (PU-PH)

angelo.parini@inserm.fr

+33561325601

Present Position:

− Professor of Physiology (PRE)- Faculty of Pharmacy – Hospital Practitioner (PH) – CHU Toulouse.
− Director of the U1048 Inserm – Institute of Metabolic and Cardiovascular Diseases, Toulouse
− Team Leader: “Stromal Microenvironment and Heart Failure”

University degrees

1980 M.D., University of Pavia (Italy)
1984 Residency in Cardiology, University of Pavia (Italy)
1990 Ph.D., University of Paris VI, Paris (France)
1992 Diploma of Research Supervisor University of Paris VI, Paris (France)

Scientific career

1982-1985 Post-doctoral fellows, U7 INSERM/UA 318 CNRS, Dept of Vascular and Renal , Necker Hospital, Paris (France)
1985-1986 Post-doctoral fellow, Cellular and Molecular Research Laboratory, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston (U.S.A.).
1986-1992 Established Investigator (CR2 CNRS) U7 INSERM/UA 318 CNRS, Dept ofVascular and Renal Physiology and Pharmacology , Necker Hospital, Paris
1993 Research Director CNRS, CNRS 1482, Dept. of Pharmacology of Cardiovascular Regulation, Necker Hospital, Paris (France).
1994-2006 Director of U388 INSERM, Dept. of Molecular Pharmacology and Renal Physiopathology, CHU Rangueil, Toulouse (France).
Since 2002 Professor at the University of Pharmacy
2007-2010 Director of U858 Inserm - Rangueil Institute of Molecular Medicine – I2MR
Since 2011 Director of the U1048 Inserm – Institute of Metabolic and Cardiovascular Diseases, Toulouse

Hospital duties

1979-1980 Intern in Medicine, S. Matteo Hospital, University of Pavia, (Italy)
1980-1982 Emergency Unit, District of Pavia, (Italy)
1985 Emergency Intern, Dept. of Haematology, Hotel Dieu Hospital, Paris (France)
Since 2005 Hospital Practitioner – Department of Pharmacy

Teaching and Training

Since 2005: Professor Of Physiology – Faculty of Pharmacy – Toulouse
Since 2000: Co-training of 14 PhD students and 11 postdocs.

Scientific activities and expertise

1989-1993 Member of the Administration Board of the French Group of Cardiovascular Research (GRRC)
1989-1992 Member of the Scientific Committee of the Necker Medical School, Paris.
1994-1997 Member of the Scientific Committee of the Recherche et Partage Foundation
Since 1994 Member of the organizing Committee of the French Group of Cardiovascular Research (GRRC) Workshops.
1994-1998 Member of the INSERM National Scientific Committee (CSS 8).
1994-2007 Member of the Scientific Committee of the IFR 131 (Toulouse)
Since 1998 Member of the Scientific Committee of the Paul Sabatier University (Toulouse).
2000-2003 Member of the INSERM/Pharmacology Society Committee
2000-2004 Member of the INSERM/Nephrology Society Committee
2004 Member of the National Scientific Committee of the CNRS
Since 2004 Member of the Scientific Committee of the French Medical Research Foundation
Since 2004 Member of the Scientific Committee of the French Society of Nephrology
Since 2004 Member of the Scientific Committee of the Renal Foundation
Since 2006 Coordinator of the Biomedical Committee of the Midi-Pyrénées Region
2006 Member of the National Research Agencies (ANR), Program: Physiopathology of Human Diseases
2007 President of the National Research Agencies (ANR), Program: Physiopathology of Human Diseases
2007 Member of the Scientific Board of the National Program of Renal Diseases
2007-2011 Director of the Institute of Molecular Medicine of Rangueil – I2MR – INSERM U858
2008-2010 President of the Committee of the French Medical Foundation for the Mescle Award
2008 Vice President of the National Research Agencies (ANR), Program: GENOPATH
2009 President of the National Research Agencies (ANR), Program: GENOPATH
Since 2010 Member of the Division of the Research Strategy of the Toulouse University
2010 Member of the Committee of the French Medical Foundation for the Translational Medicine Program
2010-2013 Member de la Direction Stratégique de la Recherche (DSR) UPS de Toulouse
Since 2010 Member of the Scientific Committee of Ile-De-France Region for the CORDDIM program.
2011 President of the Scientific Committee of the French Medical Foundation for the Cardiovascular Program
2011-2013 President of the AERES Scientific Board for evaluation of Research Unit projects.
2011 Member of the Advisory Committee for the National Hospital/Research DHU program.
2011-2012 Member of the Academic Senate– IDEX Program of Toulouse
2011-2013 President of the University Life Sciences Pole, Paul Sabatier University, Toulouse


Associate Editor of “The Journal of Nutrition, Health and Ageing”

CUSSAC
Daniel
(PU)

CUSSAC Daniel (PU)

daniel.cussac@inserm.fr

0531224121

BIZOU
Mathilde
(Doc)

BIZOU Mathilde (Doc)

DOUIN
Victorine
(MCU)

DOUIN Victorine (MCU)

DUTAUR
Marianne
(TN)

DUTAUR Marianne (TN)

LEFEVRE
Lise
(MCU)

LEFEVRE Lise (MCU)

lise.lefevre@univ-tlse3.fr

0531224122

MAGGIORANI
Damien
(Doc)

MAGGIORANI Damien (Doc)

MARTINI
Hélène
(Doc)

MARTINI Hélène (Doc)

PIZZINAT
Nathalie
(CR1)

PIZZINAT Nathalie (CR1)

RONCALLI
Jérôme
(PU-PH)

RONCALLI Jérôme (PU-PH)

ROUZAUD-LABORDE
Charlotte
(MCU-PH)

ROUZAUD-LABORDE Charlotte (MCU-PH)

SALLERIN
Brigitte
(PU-PH)

SALLERIN Brigitte (PU-PH)

SANTELLI
Julien
(Doc)

SANTELLI Julien (Doc)

SAVAGNER
Frédérique
(PU-PH)

SAVAGNER Frédérique (PU-PH)

Bien qu'initialement considéré comme étant seulement un élément de soutien architectural, le compartiment stromal s'avère être un acteur crucial dans le contrôle de voies influençant la viabilité et la fonctionnalité des cellules cardiaques. Le stroma cardiaque comprend différents composants tels que des cellules progénitrices stromales, des cellules immuno-inflammatoires ainsi qu'une matrice extracellulaire. Ces différents éléments interagissent les uns avec les autres pour maintenir une fonction cardiaque normale ainsi que pour réparer d'éventuelles lésions. Ainsi, un remodelage inapproprié du microenvironnement stromal pourrait contribuer à l'apparition de dysfonctionnements pouvant mener au développement d'une insuffisance cardiaque.

Notre projet se concentre sur le rôle du microenvironnement stromal dans l'hypertrophie, l'insuffisance et le vieillissement cardiaques. Deux aspects différents sont étudiés: le premier concerne la contribution des cellules stromales résidentes et des cellules immunitaires infiltrantes dans le remodelage ventriculaire délétère; le second met l'accent sur l'utilisation de cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse (BM-MSC) modifiées pour la régulation de ce microenvironnement stromal et la fonction des cardiomyocytes dans l'insuffisance cardiaque.

Concernant notre premier axe de recherche, nous avons montré que des sous-populations de cellules apparentées aux cellules souches mésenchymateuses positives pour le marqueur Sca-1 sont modifiées au cours du vieillissement cardiaque (au niveau de leur phénotype et de leurs propriétés pro-inflammatoires). De plus, nous avons démontré pour la première fois le rôle majeur des lymphocytes T CD4+ dans la transition de l'hypertrophie ventriculaire vers l'insuffisance cardiaque dans un modèle murin de surcharge de pression (Circulation, 2014). 

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Dans l'équipe, nous utilisons différents modèles de souris génétiquement modifiées pour déterminer i) les mécanismes moléculaires responsables de la sénescence dans les cellules stromales, ii)les processus contrôlant l’entrée et la sortie des cellules immunes du cœur pathologique, iii) les interactions entre le stroma cardiaque sénescent et les cellules inflammatoires et iv) leur implication dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ou réduite.

Le deuxième axe de recherche de notre équipe est basé sur notre expérience en thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaque. Notre groupe a démontré l'efficacité de l'administration de cellules progénitrices de moelle osseuse (mononucléées et mésenchymateuses) dans des modèles animaux d'insuffisance cardiaque et chez l'Homme (essais cliniques BONAMI et MESAMI).

Afin de mettre à profit les propriétés paracrines des BM-MSC et éviter leur injection intracardiaque, nous avons ensuite développé une stratégie de bioingénierie basée sur l'administration de BM-MSCs inclues dans des matrices biocompatibles à base d'alginate et de complexes alginate/chitosan.

 alginate chito web legende

Nos résultats ont montré que i) BM-MSCs maintiennent leurs propriétés paracrines après inclusion dans les biomatrices et ii) l'administration de BM-MSC encapsulées améliore la fonction cardiaque. Sur la base de ces résultats, nous optimisons les biomatrices d'alginate/chitosan (préparations de grade clinique) pour améliorer la rétention, la survie et l'activité paracrine des BM-MSC.