Équipe C. MORO

MetaDiab – Physiopathologie des Désordres Métaboliques et Diabésité

L’équipe vise à élucider les déterminants biologiques et les mécanismes moléculaires des désordres métaboliques dans différents contextes physiopathologiques (obésité, vieillissement, diabète de type 2 et inactivité physique). Par une approche translationnelle intégrée, nous étudions de nouvelles cibles et mécanismes dans des modèles cellulaires (2D/3D) et murins ainsi que chez l’homme en clinique. Nos projets sont centrés sur les mécanismes sous-jacents de l’insulino-résistance, des dysfonctions métaboliques et des gouttelettes lipidiques dans le muscle squelettique et les tissus adipeux, ainsi que leur dialogue en physiologie et pathologie.

L’Équipe

Enseignante-Chercheuse
Virginie BOURLIER

Assistant Hospitalo-universitaire
Laurie FRANCES

Responsable d'équipe

Cédric MORO

Directeur de recherche (INSERM)

Cedric Moro a obtenu un doctorat en 2005 et une habilitation à diriger des recherches en 2012 en Physiopathologie à l’Université Paul Sabatier de Toulouse, France. Il est actuellement directeur de recherche Inserm et responsable de l’équipe MetaDiab à l’I2MC.

Cheminement de carrière
Après un post-doctorat de 3 ans au Centre de Recherche Biomédicale du Pennington à Baton Rouge (USA), il a été recruté chargé de recherche Inserm en 2008. Il a été le lauréat du prix jeune chercheur de l’association européenne de l’obésité en 2004 et Auguste Loubatières de la SFD en 2020.

Domaine d’expertise
Physiopathologie ; Métabolisme ; Nutrition ; Exercice ; Obésité ; Diabète

Email:cedric.moro@inserm.fr

Tél/Phone:+33561325624

Enseignante-Chercheuse

Virginie BOURLIER

Maître de conférence (MCF) / Physiologie animale (66-1)

Après avoir réalisé ses études universitaires à Grenoble, Virginie est partie deux ans aux USA dans le cadre d’un post-doctorat puis a été recrutée comme maitresse de conférences à Toulouse en 2001. Elle est depuis 2011 membre de l’équipe Métadiab.

Cheminement de carrière
Doctorat de Biologie Cellulaire et Moléculaire en 1999 (UJF, domaine de recherche : physiopathologie vasculaire) ; Stage postdoctoral à la Washington University School of Medicine (MO/USA, domaine de cherche : physiopathologie vasculaire) de 1999 à 2001 ; Recrutement en tant qu’enseignante-chercheuse en 2001 (UPS, domaine de recherche : physiopathologie des tissus adipeux et des muscles squelettiques).

Domaine d’expertise

Obésité, Diabètes de type 2, Insulino-resistance, Lipotoxicité, Métabolisme énergétique.

Email:virginie.bourlier@inserm.fr

Tél/phone:05 61 32 56 26

Enseignant-Chercheur

Dominique LARROUY

Enseignante-Chercheuse

Claire LAURENS

Maître de Conférence (MCU)

Claire Laurens étudie le dialogue inter-organes entre le muscle squelettique et les autres organes métaboliques en réponse à l’exercice. Elle s’intéresse également aux désordres métaboliques et anaboliques induits par l’inactivité physique et le vieillissement, tant au niveau musculaire qu’à l’échelle de l’organisme.

Domaine d’expertise
Muscle squelettique, lipides, flexibilité métabolique, métabolisme énergétique, dialogue inter-organes, exercice, inactivité physique, recherche translationnelle.

Email:claire.laurens@inserm.fr

Tél/Phone:05 61 32 56 26

Chercheuse

Geneviève TAVERNIER

CRHC (chargé de recherche hors classe) CNRS

Cheminement de carrière
Doctorat de physiopathologie humaine de l’Université Paul Sabatier en 1996, Toulouse. Stage post-doctoral de février 1996 à août 1998 à l’Institut Cochin de Génétique Moléculaire, Paris. Recrutée au CNRS en 1998 et évolue dans le même laboratoire depuis et successivement nommé Laboratoire de recherche sur les obésités puis MétaDiab. En charge essentiellement de la création de nouveaux modèles animaux par transgénèse additive et grâce au système CRISPR/Cas9. En charge d’une partie de leur caractérisation phénotypique par des approches in vivo, ex vivo et in vitro.
Directrice adjointe de l’unité Inserm UMS006 de 2011 à 2015 et responsable du service de transgénèse de cette unité de 2011 à 2020.

Domaine d’expertise
Transgénèse et expérimentation animale, métabolisme, tissus adipeux, dialogues inter-organes.

Email:genevieve.tavernier@inserm.fr

Tél/Phone:+33 5 61 32 56 26

Chercheuse

Nathalie VIGUERIE

CRHC (chargé de recherche Hors Classe)

Multiomique clinique pour découvrir de nouvelles voies ou gènes impliqués dans la physiopathologie de l’obésité. Responsable scientifique du plateau de Bioinformatique de l’I2MC. Membre du conseil scientifique du Département PHASE de l’INRAE. Coordination du projet JPI HDHL miRDiet et de l’axe Genomics du projet FP6 DiOGenes Diet, Obesity and Genes. Cours de génomique fonctionnelle en Master

Domaine d’expertise
Obésité, adipokines, biomarqueurs, -omiques, analyses de réseaux, imputation de données manquantes.

Email:nathalie.viguerie@inserm.fr

Tél/Phone:0561325631

Clinicienne

Sylvie CASPAR-BAUGUIL

MCU-PH

Docteur en Pharmacie, elle a obtenu un doctorat en sciences en Immunologie (1993) et une habilitation à diriger les recherches en Pathophysiologie (2008) de l’université Paul Sabatier, Toulouse, France. Elle a intégré notre équipe en 2010 dans le domaine des désordres métaboliques associés à l’obésité

Domaine d’expertise
Biochimie, métabolisme des acides gras, analyses des lipides, nutrition.

Email:casparbauguil.s@chu-toulouse.fr

Email:sylvie.caspar-bauguil@inserm.fr

Tél/Phone:05 61 77 93 51

Clinicien

Etienne CAVAIGNAC

PU-PH Chirurgien Orthopédique et traumatologue du sport

Clinicienne

Isabelle DE GLISEZINSKI

Clinicienne

Emilie MONTASTIER

PU-PH Nutrition et Maladies métaboliques

Emilie Montastier est actuellement MCU-PH en nutrition, endocrinologie et diabétologie à l’Université Paul Sabatier – Toulouse 3. Elle est également endocrinologue au CHU de Toulouse. Elle a obtenu une thèse de sciences dans l’équipe en 2014 sur les adaptations transcriptomiques du tissu adipeux chez des patients obèses en réponse à la perte de poids. Elle est impliquée dans plusieurs projets cliniques et de recherche translationnelle sur le métabolisme.

Clinicienne

Claire THALAMAS

Assistant Hospitalo-universitaire

Laurie FRANCES

Assistant Hospitalo-universitaire

Cheminement de carrière
Laurie Frances a obtenu un Master en Physiologie après des études de Pharmacie à l’Université Paul Sabatier de Toulouse, France, en 2020. Elle a rejoint notre équipe en Octobre 2020 pour un Doctorat de Sciences et Doctorat de Pharmacie, sur le thème des sécrétions adipocytaires

Domaine d’expertise
Biochimie, Biologie Cellulaire, Pharmacologie.

Email:laurie.frances@inserm.fr

Tél/Phone:(+33) 561325631

Doctorant

Axel LABOUR

Doctorant (Financement MESRI)

J’ai obtenu un Master Biologie-Santé parcours Physiologie et Toxicologie Expérimentale à l’Université de Bretagne Occidentale en 2023. Après deux stages au laboratoire ORPHY à Brest portant sur les effets de l’entraînement par intervalles de haute intensité sur différents paramètres cardio-métaboliques, j’ai rejoint l’équipe en octobre 2023 pour une thèse de physiopathologie portant sur le dialogue entre tissus adipeux et muscles dans les maladies métaboliques.

Post-Doctorante

Marlène LAC

Post-Doctorante

J’ai obtenu un Master Santé Digestive et Nutrition à l’Université Paul Sabatier de Toulouse en 2021. J’ai rejoins l’équipe en janvier 2021 pour stage de M2 et je poursuis depuis octobre 2021 avec un doctorat, qui a pour but de déterminer le rôle clé du système ANP/GCA dans le contrôle des fonctions du tissu adipeux brun. Ainsi que de caractériser de nouveaux gènes cibles de cette voie qui pourrait permettre d’identifier de nouvelles cibles dans la prévention ou le traitement du diabète de type 2.

Post-doctorant

Benjamin LAIR

Post Doctorant

Benjamin Lair a été diplômé de l’Ecole supérieure de biotechnologies de Strasbourg en 2017. Il a intégré l’équipe en 2019 dans le cadre du master d’optimisation de la performance physique et sportive de l’Université Paul Sabatier de Toulouse. Ses travaux de doctorat s’intéressent au rôle des sphingolipides dans le métabolisme musculaire.

Ingénieur

Marie-adeline MARQUES

Assistant Ingénieur

Titulaire d’un BTS « Analyses Biologiques », j’ai intégré l’INSERM en Janvier 1992 à Marseille. De 1994 à 2004, je travaille au sein du Centre d’Investigation Clinique de Toulouse en tant que technicien en recherche clinique. En 2004, je rejoins l’I2MC où j’exerce toujours mes fonctions

Domaine d’expertise
Recherche clinique, dosages et biologie cellulaire, histologie et imagerie

Email:marie.marques@inserm.fr

Tél/Phone:05 61 32 56 27

Ingénieur

Laurent MONBRUN

Assistant ingénieur

Laurent Monbrun a obtenu son BTS Biochimiste option biochimie et génie biologique du Lycée Privé Saliège, Toulouse, France, en 1999. Il a rejoint notre équipe en février 2007 en tant qu’assistant ingénieur dans le domaine des maladies métaboliques au Metadiab, INSERM U1297.

Cheminement de carrière
Six ans dans un laboratoire dont les spécialités étaient la biologie moléculaire et cellulaire. Deux ans pour mettre en place un plateau technique spécialisé dans les dosages sur échantillons murins. Assistant ingénieur au laboratoire MétaDiab depuis 2007 ; ma fonction est le génotypage/phénotypage de différentes lignées murines.

Domaine d’expertise
Expériences animales, génotypage et gestion de colonies murines, analyse d’acides nucléiques par PCR ou qPCR, Analyse de protéines par western-blot, dosages biochimiques et cytokines, biologie cellulaire et moléculaire. Accréditation ISO 9001:2015 et NFX 50-900:2016 dans le Service Phénotypage.

Email:laurent.monbrun@inserm.fr

Tél/Phone:05 61 32 56 25

Ingénieure

Aline MAIRAL

Ingénieure d’étude (INSERM)

Aline est spécialisée en biologie moléculaire et cellulaire. Son expérience et son antériorité au sein de l’équipe lui permettent d’apporter un soutien précieux à divers projets. Elle forme également des étudiants et des collaborateurs, gère les données et répond aux appels d’urgence. Elle est le lab manager de l’équipe.

Cheminement de carrière
Aline Mairal est diplômée d’un Master de Sciences (DEA) de l’Université Paul Sabatier (Toulouse) en 1995. Après une première expérience à l’Institut Curie à Paris, Aline a rejoint l’institut en 2000. Elle a travaillé sur différents projets autour de l’adipocyte, des lipases et du métabolisme lipidique et glucidique.

Domaine d’expertise
Clonage, expériences ADN et ARN, culture cellulaire (lignées cellulaires et cellules primaires), biochimie, radioactivité (traceur isotopique H3 et C14).

Email:aline.mairal@inserm.fr

Tél/Phone:+33 (0)5 61 32 56 30

Assistant ingénieur

Claire MASLO

Enseignant-chercheur

Pascale GRANIER

Enseignant-chercheur

Corinne CORDONNIER

Doctorant

Lucas FRASSIN

Doctorante

Katerina KOUDELKOVA

Doctorante

Justine THOMAS

Clinicienne

Françoise MAUPAS-SCHWALM

MD-PhD, clinicienne, cardiologue du sport.

Enseignant-Chercheur

Thomas CHAILLOU

Doctorant

Mathieu MARTY

Doctorant

Ugo DARRICARRERE

Doctorant

Jean-Baptiste CHETTOUCHE

Doctorant

Lorenzo COULOUTCHY

Lipotoxicité et dysfonction musculaire

Coordinateurs : Virginie BOURLIER, Cédric MORO

L’obésité, le diabète de type 2, le vieillissement et la sédentarité sont associés à des défauts du métabolisme lipidique, une dysfonction des tissus adipeux et des dépôts ectopiques de lipides dans les organes périphériques notamment le muscle squelettique. Nous étudions le rôle du tissu adipeux inter/intra-musculaire et de la dynamique des gouttelettes lipidiques intramyocellulaires comme médiateurs des atteintes métaboliques et fonctionnelles du muscle squelettique.

Dialogue muscle-tissus adipeux et homéostasie métabolique

Coordinateurs : Nathalie VIGUERIE, Sylvie CASPAR-BAUGUIL, Geneviève TAVERNIER, Claire LAURENS, Cédric MORO

L’objectif principal de ce programme de recherche est d’étudier l’interaction dynamique entre le muscle squelettique et les tissus adipeux critique pour le maintien de l’homéostasie glucidique et le développement du diabète de type 2. Projet DIABKINE (Financement Région Occitanie/FEDER R&S 2019 – MP0021755): Rôle de nouvelles exerkines dans la prévention des maladies métaboliques. Dans ce projet, nous avons identifié de nouvelles exerkines, produites par la contraction musculaire, capables de relayer une partie des effets bénéfiques de l’exercice en santé voie auto-paracrine et endocrine come GDF15 (Laurens et al. JCI Insight 2020).

Recherche tanslationnelle sur le métabolisme

Coordinateurs : Emilie MONTASTIER, Claire THALAMAS, Claire LAURENS, Dominique LARROUY, Isabelle DE GLISEZINSKI, Isabelle HARANT, Nathalie VIGUERIE, Cédric MORO

Identifier des biomarqueurs circulants dérivés du tissu adipeux et du muscle du développement du diabète de type 2 et de sa rémission après chirurgie bariatrique
Impact de la gravité artificielle et de l’exercice comme contre-mesures pour prévenir l’atrophie musculaire et l’inflexibilité métabolique induites par la microgravité simulée
Effets du « timing » de l’alimentation et de l’exercice en prévention des complications de l’obésité.

publications

Identification of circulating apolipoprotein M as a new determinant of insulin sensitivity and relationship with adiponectin. Frances L, Croyal M, Ruidavets J-B, Maraninchi M, Combes G, Raffin J, de Souto Barreto P, Ferrières J, Blaak EE, Perret B, Moro C, Valéro R, Martinez LO, Viguerie N. Int J Obes (Lond). 2024. Pubmed

Common mouse models of chronic kidney disease are not associated with cachexia. Lair B, Lac M, Frassin L, Brunet M, Buléon M, Feuillet G, Maslo C, Marquès M, Monbrun L, Bourlier V, Montastier E, Viguerie N, Tavernier G, Laurens C, Moro C. Commun Biol. 2024. Pubmed

GDF15 is dispensable for the insulin-sensitizing effects of chronic exercise. Labour A, Lac M, Frassin L, Lair B, Murphy E, Maslo C, Monbrun L, Calmy M-L, Marquès M, Viguerie N, Tavernier G, Gourdy P, O’Gorman D, Montastier E, Laurens C, Montagner A, Moro C. Cell rep. 2024. Pubmed

Gpcpd1-GPC metabolic pathway is dysfunctional in aging and its deficiency severely perturbs glucose metabolism. Cikes D, Leutner M, Cronin SJF, Novatchkova M, Pfleger L, Klepochová R, Lair B, Lac M, Bergoglio C, Viguerie N, Dürnberger G, Roitinger E, Grivej M, Rullman E, Gustafsson T, Hagelkruys A, Tavernier G, Bourlier V, Knauf C, Krebs M, Kautzky-Willer A, Moro C, Krssak M, Orthofer M, Penninger JM. Nat Aging. 2024. Pubmed

Loss of atrial natriuretic peptide signaling causes insulin resistance, mitochondrial dysfunction, and low endurance capacity. Carper D, Lac M, Coue M, Labour A, Märtens A, Ayala Banda JA, Mazeyrie L, Mechta M , Ingerslev LR, Elhadad M, Petit JV , Maslo C, Monbrun L, Del Carmine P, Sainte-Marie Y, Bourlier V, Laurens C, Mithieux G, Joanisse DR, Coudray C, Feillet-Coudray C, Montastier E, Viguerie N, Tavernier G, Waldenberger M, Peters A, Wang-Sattler R, Adamski J, Suhre K , Gieger C, Kastenmüller G, Illig T, Lichtinghagen R, Seissler J, Mounier R, Hiller K, Jordan J, Barrès R , Kuhn M, Pesta D , Moro C. Sci Adv. 2024. Pubmed

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