Membres de l'équipe

VALET
Philippe
(PU)

VALET Philippe (PU)

philippe.valet@inserm.fr

05 61 32 56 34

Professeur des Universités, Université Paul Sabatier
Né le 27 Novembre 1960 à Toulouse, Marié, deux enfants
Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - I2MC - INSERM/UPS UMR1048 Bâtiment L4, CHU Rangueil, BP 84225, 31432 Toulouse Cedex 4.
Tél.: 05 61 32 56 34; Fax: 05 61 32 56 23
mèl : philippe.valet@inserm.fr , web http://adipolab.weebly.com


Diplômes universitaires
1989: - Doctorat de l'Université Paul Sabatier (Toulouse III).
1994: - Habilitation à Diriger les Recherches, Université Paul Sabatier (Toulouse III)


Activités professionnelles
1989 : Maître de Conférences de Physiologie Cellulaire et Moléculaire à l'Université Paul Sabatier Toulouse III, UFR Sciences de la Vie et de la Terre
1997-1998: - " Assistant Professor " Div. Endocrinologie Harvard Univ. (Boston USA)
1999: Professeur des Universités Université Paul Sabatier Toulouse III.
2011: Directeur de l'école doctorale Biologie-santé-biotechnologies


Administration de la recherche
Membre du bureau du Conseil Scientifique de l'UFR SVT
Membre du Conseil de Direction de l'école doctorale Biologie-Santé de Toulouse.
Membre élu de la Commission de Spécialistes de l'université section 66 Physiologie
Membre du bureau de la Génopole de Toulouse
Responsable de la plate-forme exploration fonctionnelle « Anexplo »
Membre du bureau du pôle " Aliment-Sécurité Sanitaire-Santé Midi-Pyrénées"


Enseignements
* Licence : Régulations neuro-endocrines
* Master 1: Pharmacologie de la signalisation cellulaire, Pharmacologie fonctionnelle
* Responsable du Master 2 Professionnel « Bioingeniérie » Univ. P. Sabatier
* Responsable du Master 2 Recherche « Innovation Pharmacologique » affilié à l'Ecole Doctorale Biologie-Santé-Biotechnologie, Université P. Sabatier.
http://www.edbio.ups-tlse.fr/spipedbio/Innovation-pharmacologique.html
* Diplôme de Nutrition Humaine de Nancy
* Diplôme inter universitaire d'Obésité Pédiatrique de Toulouse
* Institut National Polytechnique de Toulouse


Encadrement
Encadrement de doctorants et étudiants de DEA/M2R
Equipe d'accueil de doctorants depuis 1995
Sociétés scientifiques
Association Française d'Etudes et de Recherches sur l'Obésité
International Association for the Study of Obesity,
Association de Langue Française pour l'Etude du Diabète et des Maladies Métaboliques
Groupe d'Etude et de Recherche sur les Lipides.
Société Française de Pharmacologie.

DRAY
Cédric
(MCF)

DRAY Cédric (MCF)

cedric.dray@inserm.fr

05 61 32 56 36

CASTAN-LAURELL
Isabelle
(PU)

CASTAN-LAURELL Isabelle (PU)

isabelle.castan@inserm.fr

05 61 32 56 32

RIVIÈRE
Daniel
(PUPH)

RIVIÈRE Daniel (PUPH)

riviere.d@chu-toulouse.fr

05 67 77 16 92

MINVILLE
Vincent
(PUPH)

MINVILLE Vincent (PUPH)

minville.v@chu-toulouse.fr

06 60 04 37 49

PILLARD
Fabien
(MCU-PH)

PILLARD Fabien (MCU-PH)

fpillard@hotmail.com

05 67 77 16 92

MASRI
Bernard
(CR1)

MASRI Bernard (CR1)

bernard.masri@inserm.fr

05 61 23 56 32

YART
Armelle
(CR1)

YART Armelle (CR1)

armelle.yart@inserm.fr

05 61 23 56 32

PRADÈRE
Jean-Philippe
(CR1)

PRADÈRE Jean-Philippe (CR1)

jean-philippe.pradere@inserm.fr

05 61 32 56 36

LE GONIDEC
Sophie
(IE)

LE GONIDEC Sophie (IE)

sophie.le-gonidec@inserm.fr

05 61 32 56 32

DELERUYELLE
Simon
(AI)

DELERUYELLE Simon (AI)

simon.deleruyelle@inserm.fr

05 61 32 56 35

DORTIGNAC
Alizée
(AI)

DORTIGNAC Alizée (AI)

alizee.dortignac@inserm.fr

05 61 32 56 35

AURIAU
Johanna
(AI)

AURIAU Johanna (AI)

johanna.auriau@inserm.fr

05 61 32 56 35

GEOFFRE
Nancy
(AT)

GEOFFRE Nancy (AT)

nancy.geoffre@inserm.fr

05 31 22 40 85

PEREIRA
Ophélie
(AT)

PEREIRA Ophélie (AT)

ophelie.pereira@inserm.fr

05 31 22 40 85

ATTANÉ
Camille
(Post-Doc)

ATTANÉ Camille (Post-Doc)

camille.attane@ipbs.fr

05 61 17 59 22

ASTRE
Gwendoline
(PhD)

ASTRE Gwendoline (PhD)

gwendoline.astre@inserm.fr

05 61 32 56 33

BRANKA
Sophie
(PhD)

BRANKA Sophie (PhD)

sophie.branka@inserm.fr

05 31 22 40 58

PACCOUD
Romain
(PhD)

PACCOUD Romain (PhD)

romain.paccoud@inserm.fr

05 61 32 56 33

PERSONNAZ
Jean
(PhD)

PERSONNAZ Jean (PhD)

jean.personnaz@inserm.fr

05 61 32 56 33

TONG
Xiaohui
(PhD)

TONG Xiaohui (PhD)

xiaohui.tong@inserm.fr

05 61 32 56 33

RAYNAUT
William
(PhD)

RAYNAUT William (PhD)

william.raynaut@gmail.com

05 61 32 56 36

PICCOLO
Enzo
(PhD)

PICCOLO Enzo (PhD)

L'équipe s'intéresse au contrôle humoral et/ou nutritionnel des sécrétions adipocytaires et leur implication dans les dysrégulations métaboliques associées à l'obésité (diabète, maladies rares, le cancer, la fragilité). Les maladies métaboliques sont le résultat d'un dérèglement de l'utilisation des sources d'énergie par la cellule. Les conditions de fonctionnement des tissus/organes peuvent être profondément altérées dans des situations d'adaptation physiologique (surcharge pondérale), de perte de fonctionnalité (insulino-résistance, inflammation de bas bruit, fragilité) ou pathologiques (obésité, diabète, stéatose). Chacun des tissus clefs de l'homéostasie énergétique (tissu adipeux, foie, muscle) sécrète des molécules bioactives (adipokines, hépatokines, myokines…) capables d'agir de façon locale ou systémique.

Nous avons mis en place plusieurs modèles d'obésité chez la souris (d'origine alimentaire, chimique, génétique ou transgénique) affichant différents degrés de résistance à l'insuline ou de diabète de type II et permettant une analyse complète de ces maladies. Nous avons développé des approches complémentaires de biologie cellulaire utilisant des lignées cellulaires murines et humaines et de culture d'explants de tissus humains. Notre expérience aussi bien dans le domaine du métabolisme énergétique adipocytaire et myocytaire que de l'étude des adipokines nous a permis d'identifier des molécules sécrétées inédites (l'apeline, certaines alarmines…) et d'étudier leurs rôles et régulations physiopathologiques. Nous explorons également des voies originales de recherche de dysfonctionnements métaboliques: (i) les altérations fonctionnelles du tissu adipeux dans des maladies rares comme les syndromes de Prader-Willi, Noonan ou encore Leopard, (ii) les altérations du métabolisme cardiaque chez les sujets obèses souffrant de cardiopathie, ou encore (iii) l'influence des adipokines sur le métabolisme de la cellule tumorale dans le maintien et la progression du cancer. Notre connaissance / expertise en matière de « tissue-kines » et de métabolisme, permettent au groupe d'explorer plus avant les conséquences pathologiques des dysfonctionnements acquis (obésité nutritionnelle / vieillissement) et innés (modèles transgéniques de maladies génétiques rares) sur la production d'adipokine / myokine et leurs conséquences sur les altérations métaboliques. Comprendre leurs effets biologiques et la régulation / modulation de leur production nous permet de proposer des cibles pharmacologiques originales. Nous développons de nouvelles approches combinant la biologie mécanistique dans la cellule et l'exploration fonctionnelle chez les souris jusqu'aux essais cliniques (un essai clinique est en cours d'exécution pour l'une d'entre elles : l'apeline). Enfin, nous développons des composés pharmaceutiques innovants sur ces nouvelles cibles en partenariat avec des sociétés pharmaceutiques.

Pour plus d'informations, consulter le site du laboratoire.

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